“沈阳市启动10万例新生儿出生缺陷筛查项目”

辽宁省生命科学学会近日宣布，在沈阳启动10万例新生儿出生缺陷筛查项目，比较有效地降低新生儿遗传病死亡率，提高新生儿家庭幸福指数。

这项“10万例新生儿遗传病筛查研究”由辽宁省生命科学学会和中国遗传学会、中国康复技术转化及快速发展促进会、中科院北京基因组研究所等机构联合发起，与辽宁省多家医院的新生儿科联合实现了新生儿遗传病的早期诊断、早期发现和早期治疗，

根据《年辽宁省出生缺陷监测资料拆解报告》，年辽宁省围产期(妊娠第28周到产后7天)出生缺陷发生率为95.8/万。 随着“全面二子”政策带来的新的“生育高潮”，全面开展新生儿遗传病筛查显得更加迫切。

辽宁省生命科学学会新生儿学会表示，一方面要开展新生儿遗传病筛查，一方面要对已知疾病实现早期诊断、早期发现和早期治疗，不会对新生儿组织器官造成不可逆的损伤，比较有效地降低新生儿遗传病死亡率。 另一方面，也可以进一步促进新生儿遗传病研究，发现新的新生儿罕见病，开发新生儿出生缺陷的早期诊断产品，建立新生儿出生缺陷的干预方法等。